2026年11月11日至13日，第95届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会（API China）将在武汉国际博览中心盛大举行。本届展会以“智能赋能·绿色合规·全链协同”为主题，聚焦制药设备领域前沿技术成果，助力药品生产向高效、智能、合规方向加速升级。作为中国制药行业历史最悠久、影响力最大的专业展会，API China始终贯通原料药、辅料、包材、设备全链条，是制药装备企业开拓市场、展示创新成果的首选平台。

2026年API China第95届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会

时间：2026 年11月 11-13日

地点：武汉国际博览中心

武汉新篇：智能制药装备集中亮相，直击产业升级痛点
随着国内医药产业升级步伐加快，药品生产对高效、智能、合规设备的需求持续攀升。第95届API China移师武汉，将设立“智能制造与绿色制药”专题展区，集中展示连续制造模块、AI视觉检测机器人、数字孪生生产线、密闭化高活性药物生产设备等前沿成果。其中，AI视觉检测机器人可对药品外观、异物、封装质量进行毫秒级精准识别，大幅降低人工目检漏检率；数字孪生生产线通过虚拟仿真优化工艺参数，缩短新车间验证周期；密闭化生产设备则保障高活性药物生产人员安全，满足欧盟GMP对职业暴露限值的严苛要求。这些装备正是药企应对一致性评价、带量采购及高端制剂研发的“刚需利器”。

高效对接平台：新展商精准获客，老展商巩固渠道
展会定向邀请全国制药企业设备采购负责人、生产总监、工程总监到场，通过一对一供需匹配系统，帮助新展商快速对接目标客户。往届新展商反馈，通过API China平台成功对接了头部制药企业采购决策层，获得大量意向订单，并借助同期论坛快速了解了行业政策与技术走向。对于老展商而言，这里同样是发布新品、巩固品牌影响力、挖掘存量市场增量的战略窗口。展会同期举办“制药设备创新技术论坛”，邀请行业专家解读GMP新规（如附录《计算机化系统》最新修订）、欧盟/FDA设备验证要求、碳足迹核算标准，为企业提供从设备选型到合规落地的全流程支持。

聚焦碳足迹与新规：助力药企跨越国际贸易壁垒
随着欧盟碳边境调节机制及国内“双碳”政策深化，制药装备的能效与碳足迹已成为出口新门槛。展会将特设“绿色制药工艺专区”，展示节能蒸发技术、溶剂回收系统、零排放废水处理方案。碳足迹核算论坛将邀请认证机构讲解产品碳标签的量化方法，帮助企业提前布局欧盟市场准入。同时，针对已实施的《药品管理法实施条例》及MAH制度，论坛还将解析设备验证数据完整性、计算机化系统追溯等合规要点，帮助药企规避审计风险。

展望2030：智能、绿色、合规驱动产业跃迁
面向2030年，制药装备产业将沿着“数字孪生工厂、连续制造、绿色工艺”三大主线深度转型。AI辅助工艺优化将缩短研发周期，密闭化生产保障高活性药物安全，节能蒸发技术降低三废排放。API China武汉展正是捕捉这一变革的战略窗口：从单机设备到整厂解决方案，从传统生产到智能合规，全球制药装备同仁将在此凝聚共识，共同绘制医药工业高质量发展的新蓝图。11月11日，武汉国际博览中心，诚邀新老展商共赴盛会。在这里，您的创新技术将被看见，您的解决方案将精准触达核心买家，让我们携手以新装备驱动新增长，以新合作开启医药工业智能绿色新篇章。